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掌跖纤维瘤病
http://health.dahe.cn    2009年12月28日    大河健康网    
  掌跖纤维瘤病是由什么原因引起的

  (一)发病原因

  病因尚不明。

  (二)发病机制

  发病机制还不清楚。

 

  掌跖纤维瘤病有哪些表现及如何诊断?

  1.掌部纤维瘤病(palmar fidromatosis)又称Dupuytren挛缩,为手掌腱膜的纤维瘤病,常在30~50岁的中年男性中发病。损害为掌部多发性坚实性结节,通常为3~5个,直径1场面cm,发生于第4指的近端,以后产生屈曲挛缩致功能受损。本病有时与酒精性肝硬化、糖尿病和慢性癫痫伴发。也可与Peyronie病、跖部纤维痛病和指节垫伴发。

  2.跖部纤维瘤病(plantar fibromatosis)亦称Ledderhose病,为掌部纤维瘤病的跖部类似疾病。跖部出现缓慢增大的结节,致行走甚至持重困难。

  根据临床表现,皮损特点,组织病理特征性即可诊断。

 

  掌跖纤维瘤病应该做哪些检查?

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  组织病理:肿瘤细胞呈梭形,具有波状核,在波状胶原基质中排列成交织束状。早期细胞成分多,晚期细胞成分显著减少。

 

  掌跖纤维瘤病容易与哪些疾病混淆?

  目前没有相关内容描述。

 

  掌跖纤维瘤病可以并发哪些疾病?

  掌部纤维瘤病,本病有时与酒精性肝硬化、糖尿病和慢性癫痫伴发。

 

  掌跖纤维瘤病应该如何预防?

  目前没有相关内容描述。

 

  掌跖纤维瘤病应该如何治疗?

  (一)治疗

  早期可损害内注射曲安奈德(确炎舒松)30mg/ml加利多卡因,每月1次有效。手术彻底切除受累掌跖肌膜,特别掌肌膜,可解除手指屈曲挛缩。

  (二)预后

  跖部纤维瘤病的跖部出现缓慢增大的结节,致行走甚至持重困难。



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    责任编辑:陶瑞

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